Jeklenke za medicinski dušik|Brezšivne visokotlačne-posode iz jekla in aluminija
Visokotlačne-jeklenke-medicinskega razreda, izdelane za stabilno shranjevanje dušikovega plina in dostavo v kliničnih, kirurških in laboratorijskih okoljih. Proizvedeno po strogih mednarodnih standardih za tlačne posode, ki zagotavljajo skladnost z zakonodajo in brezkompromisno varnost za distributerje medicinskega plina in proizvajalce originalne opreme.
Tehnične specifikacije
Skladnost se preverja na vsaki stopnji proizvodnje. Spodaj so standardni tehnični parametri za naše brezšivne jeklenke in aluminijaste medicinske dušikove jeklenke. Za integracijo OEM so na voljo prilagojene vrste navojev, vodne kapacitete in delovni tlaki.
|
Specifikacija |
Brezšivni jekleni cilindri (34CrMo4) |
Cilindri iz aluminijeve zlitine (6061-T6) |
|
Razred materiala |
Kaljeno legirano jeklo 34CrMo4 |
Visoko{0}}trdna aluminijeva zlitina 6061-T6 |
|
Kapaciteta vode (L) |
2L do 50L |
1L do 40L |
|
Delovni tlak (WP) |
150 bar / 200 bar / 300 bar |
150 barov / 200 barov |
|
Preskusni tlak (TP) |
250 bar / 300 bar / 450 bar |
225 barov / 300 barov |
|
Standardi niti |
CGA 580, G5/8, M18x1,5, PZ 27,8 |
CGA 580, G5/8, 3/4-16 UNF |
|
Toleranca debeline stene |
Nadzoruje se z ultrazvočnim merjenjem debeline stene |
Enoten ekstrudirani stenski profil |
|
Notranja površinska obdelava |
Peskano-, očiščeno in vakuumsko-sušeno (brez-olja) |
Kemično očiščen, pasiviran,{0}}brez vlage |
|
Primarna potrdila |
ISO 9809-1, TPED (2010/35/EU), DOT-3AA |
ISO 7866, TPED, DOT-3AL |
Material, proizvodni proces in nadzor kakovosti
Preverjanje surovin
• Izvor legiranega jekla: Izdelano izključno iz brezšivnih gredic iz legiranega jekla 34CrMo4, pridobljenih s certifikati o popolnih preskusih v mlinu, ki potrjujejo kemično sestavo (nadzorovane mejne vrednosti žvepla in fosforja za preprečevanje krhkosti).
• Izvor aluminija: Ekstrudiran iz visoko{0}}čistih 6061-T6 aluminijskih gredic, ki zagotavlja visoko razmerje med-trdnostjo in težo ter naravno odpornost proti koroziji.
Potek dela v proizvodnji
• Vroče prebadanje in globoko vlečenje: jeklene gredice se segrejejo na natančne temperature kovanja in preluknjajo v brezšivne votle lupine, pri čemer se odpravijo vzdolžni varilni šivi.
• Kaljenje in popuščanje (samo jeklo): obdelava v peči za nadzorovano toplotno obdelavo optimizira zrnato strukturo in doseže mehansko natezno trdnost, potrebno za visokotlačno zadrževanje-.
• CNC oblikovanje vratov in obdelava navojev: Natančni CNC stroji režejo enotne profile ozkih grl in navoje (CGA, G5/8 ali specifikacije po meri), da ohranijo-neprepustno zapiranje ventila.
• Obdelava za notranjo čistočo: jeklenke so podvržene mehanskemu -peskanju, ki mu sledi kemično razmaščevanje in vroč{1}}zrak, da se zagotovi popolna odsotnost ogljikovodikov, trdnih delcev in vlage,-kar ustreza medicinskim-standardom čistosti.
Obvezno testiranje in pregled
• Preskus hidrostatičnega tlaka: vsaka serija je podvržena testiranju vodnega{0}}plašča pri preskusnem tlaku (TP), da se izmeri trajna prostorninska ekspanzija, s čimer se zagotovi ohranitev meja elastičnosti.
• Preizkus porušitve: destruktivno testiranje serije preveri, ali porušitveni tlak presega 2,5-kratni delovni tlak.
• Ultrazvočni pregled in pregled z magnetnimi delci: Ne{0}}destruktivno testiranje (NDT) odkrije notranje okvare sten ali površinske anomalije.
• Preverjanje meril navojev in dimenzij: Go/Ne-Merilniki Go preverjajo enakomernost navoja in globine.
Primernost uporabe
Integriran v certificirano medicinsko infrastrukturo in dobavne verige za specifične kritične uporabe:
Sistemi kirurških električnih orodij:Zagotavlja stabilen visokotlačni-dušik brez olja za pnevmatske ortopedske svedre, žage in vrtala.
Kriokirurške in dermatološke enote:Služi kot zanesljiva izvorna posoda za krio{0}}ablacijo in opremo za ciljno zamrzovanje tkiv.
Laboratorijski in analitični instrumenti:Napaja plinske kromatografe (GC) in medicinsko diagnostično opremo, ki potrebuje ultra{0}}čiste nosilne pline.
Distribucijska omrežja medicinskih plinov:Prilagodljivi portfelji jeklenk za razsuti tovor za bolnišnične razdelilne sisteme in mobilne medicinske vozičke.
Usposobljenost dobavitelja in skladnost s predpisi
Regulatorna dovoljenja:Proizvedeno v obratih, ki imajo certifikate ISO 13485 (Upravljanje kakovosti medicinskih pripomočkov) in ISO 9001.
Izvozni standardi:Popolnoma skladen z ISO 9809-1 (brezšivne jeklenke za plin) in TPED (Direktiva 2010/35/EU) za dostop do evropskega trga, poleg skladnosti z DOT na zahtevo.
Sledljivost:Trajne lasersko vgravirane ali vtisnjene serijske številke, toplotne številke in datumi izdelave na rami cilindra za popolno sledenje seriji.
Priložen paket dokumentacije:
Potrdilo o preskusu materiala (MTC) po EN 10204 3.1
Poročilo o hidrostatičnem preskusu
Certifikat-o pregledu tretje osebe (na voljo TUV, BV ali SGS)
Vodnik za odločanje o nakupu
Pri ocenjevanju jeklenk medicinskega dušika za uvoz ali distribucijo preverite naslednja merila, da zmanjšate dobavna in regulativna tveganja:
Predpisi ciljnega trga:Preverite, ali vaša jurisdikcija zahteva standarde TPED (Evropa), DOT (Severna Amerika) ali ISO. Ne mešajte regionalnih certifikatov.
Združljivost ventilov:Določite ujemajoče se dovode in odvode ventilov (npr. CGA 580 za Severno Ameriko, G5/8 za Evropo/Azijo), da se izognete spremembam sekundarnega adapterja.
Garancija notranje čistoče:Zagotovite, da dobavitelj potrdi, da so jeklenke posušene in brez{0}}olja, da preprečite kontaminacijo omrežij medicinskega plina ali kliničnih instrumentov.
Logistika in pakiranje:Prepričajte se, da je uporabljena izvozna-embalaža (lesene palete z navpičnimi pritrdilnimi okvirji ali težka-zaščita iz najlonske mreže) za preprečevanje površinskih udarcev med pomorskim prevozom.
Pogosto zastavljena vprašanja
V: Kakšen je standardni dobavni rok za množična naročila?
O: Standardni čas proizvodnje je 30 do 45 dni po potrditvi naročila in odobritvi tehnične risbe. Izdelki na zalogi s standardnimi ventili CGA/G5/8 bodo odposlani v 14 dneh.
V: Ali lahko prilagodite barvo cilindra, žigosanje in specifikacije ventila?
O: Da. Podpiramo barve praškastega premaza po meri (po standardih RAL), -odtisnjene prstane na vratu, specifične za stranko (tara teža, serijska številka, logotip) in vnaprej-nameščene zatiče-indeksne ali DIN ventile.
V: S katerimi-inšpekcijskimi agencijami tretjih oseb sodelujete?
O: Pred pošiljanjem redno izvajamo preglede certificiranih organov, vključno s TÜV, Bureau Veritas (BV), SGS in Lloyd's Register.
V: Kakšen je interval ponovnega testiranja jeklenk z medicinskim dušikom?
O: Intervali ponovnih preskusov so odvisni od lokalnih zakonskih predpisov (običajno vsakih 5 do 10 let za jeklenke TPED/DOT), ki zahtevajo vizualni pregled in ponovni-test hidrostatičnega tlaka.
Zahtevajte tehnično ponudbo in paket dokumentacije
Če želite prejeti uradno ponudbo, skupaj z ocenami tovora, potrdili o skladnosti in tehničnimi risbami, kontaktirajte našo inženirsko prodajno ekipo.
Priljubljena oznake: jeklenka z medicinskim dušikom, proizvajalci, dobavitelji, tovarna jeklenke z medicinskim dušikom na Kitajskem








